2019年08月25日，西安交大一附院老師蒞臨我司指導工作，公司董事長毛丙杰先生、副總經理王淑敏女士及研發(fā)、技術、生產、營銷等部門負責人全程陪同參觀。毛董首先向客人簡單介紹了公司的發(fā)展歷程，企業(yè)規(guī)劃，市場定位及產品優(yōu)勢。并對醫(yī)護老師們在我司產品科技與臨床應用提升方面給予的指導和支持表示衷心感謝！

醫(yī)療器械是國民健康保障體系的重要基礎，也是國內發(fā)展的高科技產業(yè)之一。記者近期調研發(fā)現，不少國產創(chuàng)新醫(yī)療器械產品，在品質和性能上取得了長足進步。但要進入臨床應用環(huán)節(jié)，還面臨著一系列復雜的手續(xù)和流程，影響了“進口替代”效應的發(fā)揮。

9月12日，藥監(jiān)局局長焦紅帶隊赴中國人民解放軍總醫(yī)院，實地調研醫(yī)療機構應用醫(yī)療器械的標識開展高值醫(yī)用耗材管理現狀。今年7月，國務院辦公廳印發(fā)《關于治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號）。為積極貫徹落實黨中央、國務院有關工作部署，藥監(jiān)局與衛(wèi)健委于7月聯合啟動醫(yī)療器械的標識系統(tǒng)試點工作，并于8月發(fā)布《醫(yī)療器械的標識系統(tǒng)規(guī)則》。

醫(yī)療器械生產企業(yè)風險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風險管理的目的就是將醫(yī)療器械產品的風險控制在可接受水平，是保障產品安全、有效的重要措施。醫(yī)用輸尿管支架2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現為680號令）再次將醫(yī)療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫(yī)療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。輸尿管支架廠家本文通過對醫(yī)療器械生產企業(yè)風險管理誤區(qū)分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

一批藥械不再加征關稅，對已加征的稅款予以退還。一些藥械仍然仍然繼續(xù)加征關稅（附清單）。 部分藥械不再加征關稅9月11日，據財政部官網消息，根據《國務院關稅稅則委員會關于試行開展對美加征關稅商品排除工作的公告》（稅委會公告〔2019〕2號），國務院關稅稅則委員會組織對申請主體提出的有效申請進行審核。并按程序決定，對一批對美加征關稅商品，排除部分商品，分兩個清單實施排除措施。