為促進內蒙古自治區(qū)麻醉醫(yī)學不斷發(fā)展，帶動我國東北三省。內蒙古自治區(qū)更好的開展麻醉學研究，加強該區(qū)域各級醫(yī)療機構的技術交流和相互促進。由黑龍江省醫(yī)學會、吉林省醫(yī)學會 、遼寧省醫(yī)學會、內蒙古醫(yī)學會聯合主辦，哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院承辦的東北三省暨內蒙古自治區(qū)麻醉學學術會議于2019年8月2日~4日在哈爾濱召開。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科學年會于中國創(chuàng)新之都~合肥隆重召開。本次年會將繼續(xù)立足于泌尿外科的臨床實踐，聚焦泌尿外科各領域發(fā)展的前沿，以手術演示周、手術視頻大賽、大師講壇、亞?？普搲?、護理會場等多種形式，為前來參會的醫(yī)護人員提供全方位的學習與交流平臺。年會邀請了各地的知名學者來安徽傳經送寶，交流經驗。

企業(yè)自查應該有一定的程序和步驟，大致有：逐條與《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》相對照。逐項核對不足與缺陷，列明缺陷項；逐條與本企業(yè)質量管理制度相對照，列明缺陷項;如制度與指導原則有沖突，則需要修改制度；抽取幾個代表性產品，從進銷存各個操作步驟查驗是否符合操作規(guī)程；分析每項缺陷形成的原因，并制定出整改措施。編寫自查報告。

剖宮產:通過腹壁和子宮切口放置。無胎盤殘留，產道裂傷或血管性出血。根據超聲結果或直接探查評估宮腔容積。

醫(yī)療器械生產企業(yè)風險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風險管理的目的就是將醫(yī)療器械產品的風險控制在可接受水平，是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現為680號令）再次將醫(yī)療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫(yī)療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產企業(yè)風險管理誤區(qū)分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

近來醫(yī)療產品的安全生產成為了大眾討論的熱點話題。醫(yī)用子宮頸擴張球囊導管問題疫苗的強制召回，讓很多人憂心忡忡。子宮頸擴張球囊導管價格“召回”二字到底意味著什么？醫(yī)療企業(yè)應該主動召回還是杜絕召回？這一次，我們針對醫(yī)療器械行業(yè)對不良事件的監(jiān)測及召回案例，作出一些探討，讓更多人了解醫(yī)療器械行業(yè)的“召回”。