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本公司致力于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新、設(shè)計、制造、銷售和支持醫(yī)療器械產(chǎn)品以及相關(guān)的衛(wèi)生產(chǎn)品;公司主要生產(chǎn)婦產(chǎn)科、泌尿科、可視喉鏡、醫(yī)用防護類等系列產(chǎn)品為主!


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四川國產(chǎn)一次性使用J型導(dǎo)尿管套件廠家

2020-05-23
四川國產(chǎn)一次性使用J型導(dǎo)尿管套件廠家

剖宮產(chǎn):通過腹壁和子宮切口放置。無胎盤殘留,產(chǎn)道裂傷或血管性出血。根據(jù)超聲結(jié)果或直接探查評估宮腔容積。

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本產(chǎn)品供非血管腔道治療中引導(dǎo)導(dǎo)管、置入器械等使用;引導(dǎo)導(dǎo)管或器械順利到達病變處。產(chǎn)品優(yōu)點:1.內(nèi)芯材質(zhì)為超彈性鈦鎳合金,防止扭結(jié)2.藍白相間的條紋,更容易看到導(dǎo)絲的運動軌跡3.親水涂層,具有低阻力滑動性能4.柔順的尖端設(shè)計。減少對尿道的損傷5.規(guī)格齊全,滿足臨床的不同需求

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7月15日上午,河南健和實業(yè)有限公司2018年上半年工作總結(jié)暨下半年工作目標與計劃啟動大會在公司3樓會議室隆重召開。公司全體管理人員與員工代表悉數(shù)出席。本次會議是年度內(nèi)一次非常重要的會議,承前啟后,繼往開來,旨在將各部門上半年工作進行系統(tǒng)分析,分享經(jīng)驗,檢討不足之處,拿出措施方案,為下半年公司整體經(jīng)營工作有序開展墊定基礎(chǔ)。為能高效而圓滿的達成年度規(guī)劃任務(wù)做足準備。

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企業(yè)自查應(yīng)該有一定的程序和步驟,大致有:逐條與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》相對照。國產(chǎn)一次性使用J型導(dǎo)尿管套件逐項核對不足與缺陷,列明缺陷項;逐條與本企業(yè)質(zhì)量管理制度相對照,列明缺陷項;如制度與指導(dǎo)原則有沖突,則需要修改制度;抽取幾個代表性產(chǎn)品,從進銷存各個操作步驟查驗是否符合操作規(guī)程;分析每項缺陷形成的原因,并制定出整改措施。一次性使用J型導(dǎo)尿管套件廠家編寫自查報告。

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什么是醫(yī)療器械?國務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械有這樣一個定義。即醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預(yù)期目的

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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風(fēng)險管理的目的就是將醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險控制在可接受水平,是保障產(chǎn)品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)(小編注:現(xiàn)為680號令)再次將醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險管理認識模糊、資源不足、方法不當(dāng)、流于形式等現(xiàn)象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險管理誤區(qū)分析的基礎(chǔ)上,探討從技術(shù)審評角度進一步推進風(fēng)險管理意識和風(fēng)險管理實效的思路及方法。

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