煙臺(tái)醫(yī)用剖腹產(chǎn)產(chǎn)后止血球囊廠家
一種軟性頭端輸尿管導(dǎo)引鞘的制作方法本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體地指一種軟性頭端輸尿管導(dǎo)引鞘。背景技術(shù):輸尿管導(dǎo)引鞘是用于經(jīng)內(nèi)窺鏡的泌尿手術(shù)的核心器械,可進(jìn)行輸尿管擴(kuò)張,并持續(xù)保持輸尿管通道,供注射和抽吸液體以及內(nèi)窺鏡等相關(guān)器械的插入和移出。使用過(guò)程中,鞘體經(jīng)過(guò)尿道、膀胱介入輸尿管后,原經(jīng)過(guò)輸尿管流出的尿液和手術(shù)過(guò)程中產(chǎn)生的其他液體便會(huì)通過(guò)鞘的腔體流出,現(xiàn)有產(chǎn)品在近端托盤(pán)并未設(shè)置有效的液體引流和回收裝置。因此手術(shù)器械和環(huán)境容易受到流出液的污染,影響手術(shù)效率,減低了手術(shù)的安全性。
用于泌尿外科手術(shù),無(wú)創(chuàng)建立手術(shù)通道,以輔助內(nèi)窺鏡與其它器械進(jìn)入泌尿腔道。為其提供連續(xù)性操作通道??稍谄餍捣磸?fù)交換時(shí)保護(hù)輸尿管,減少對(duì)其造成創(chuàng)傷,同時(shí)保護(hù)精密器械及軟鏡免受損壞。
通過(guò)微創(chuàng)介入或開(kāi)放手術(shù)置入腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時(shí)間不超過(guò)30天。醫(yī)用剖腹產(chǎn)產(chǎn)后止血球囊通過(guò)微創(chuàng)介入或開(kāi)放手術(shù)置于腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時(shí)間不超過(guò)30天。剖腹產(chǎn)產(chǎn)后止血球囊廠家用于臨床術(shù)后插入腎盂和膀胱之間,起支架引流作用。
9月12日,藥監(jiān)局局長(zhǎng)焦紅帶隊(duì)赴中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院,實(shí)地調(diào)研醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用醫(yī)療器械的標(biāo)識(shí)開(kāi)展高值醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀。今年7月,國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》(國(guó)辦發(fā)〔2019〕37號(hào))。為積極貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院有關(guān)工作部署,藥監(jiān)局與衛(wèi)健委于7月聯(lián)合啟動(dòng)醫(yī)療器械的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作,并于8月發(fā)布《醫(yī)療器械的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》。
企業(yè)自查應(yīng)該有一定的程序和步驟,大致有:逐條與《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》相對(duì)照。逐項(xiàng)核對(duì)不足與缺陷,列明缺陷項(xiàng);逐條與本企業(yè)質(zhì)量管理制度相對(duì)照,列明缺陷項(xiàng);如制度與指導(dǎo)原則有沖突,則需要修改制度;抽取幾個(gè)代表性產(chǎn)品,從進(jìn)銷(xiāo)存各個(gè)操作步驟查驗(yàn)是否符合操作規(guī)程;分析每項(xiàng)缺陷形成的原因,并制定出整改措施。編寫(xiě)自查報(bào)告。